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REPRÉSENTATION SPATIALE DES MOLÉCULES

Exercice d'application


Comprendre : Structure et transformation de la matière

  • Exercice : Enantiomères et isomérie

     

    Il est souvent nécessaire de disposer d’une molécule sous la forme d’un énantiomère pur. Or, lors des synthèses organiques au laboratoire ou dans l’industrie, les chimistes obtiennent le plus souvent deux énantiomères en proportions égales.

    Cependant, lorsqu’un des réactifs est présent sous la forme d’un seul énantiomère et que l’on introduit un nouvel atome de carbone asymétrique, on obtient généralement deux produits dont l’un est majoritaire : on parle de synthèse asymétrique.

     

    Ainsi, pour la réaction ci-dessous, les produits B et C ne sont pas obtenus en quantités égales.

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    1) Dans quel domaine peut-il être indispensable de disposer d’un énantiomère pur ? Justifier en une phrase.

    2) Comment appelle-t-on un mélange équimolaire de deux énantiomères ?

    3) Quelle fonction reconnaît-on dans la molécule A ? Donner le nom du réactif A.

    4) Indiquer quel est le carbone responsable de la chiralité de la molécule A. Justifier.

    5) La molécule B est chirale. Justifier en représentant son image dans un miroir.

    6) Quelle est la relation d’isomérie entre les produits B et C ?

    7) Comment distinguer, à l’échelle macroscopique, les molécules B et C ?

     

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